[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 국내 제약·바이오 기업들이 다음 주 세계 최대 규모 암 연구 학회인 '미국암연구학회(AACR 2025)'에 참가해 신약 후보물질 연구성과를 발표한다. 글로벌 제약사들과의 기술이전 및 파트너십 기회를 모색하는 자리로 연구개발 경쟁력을 입증하는 시험대가 될 것으로 보인다.
18일 업계에 따르면 국내 제약·바이오 기업들은 오는 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 AACR 2025에 참가한다. AACR은 매년 전 세계 제약·바이오 기업과 연구기관, 글로벌 빅파마 관계자들이 모여 최신 항암 연구성과를 공유하는 자리다. 비임상부터 임상 초기 단계 신약 후보물질들이 최초로 공개되는 만큼 글로벌 기술이전과 파트너십 논의의 교두보로 꼽힌다.
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올해 학회에는 유한양행과 한미약품, 대웅제약, 에이비엘바이오, 리가켐바이오, 온코닉테라퓨틱스 등이 참가해 차세대 항암 신약 등의 전임상 연구 결과를 발표할 예정이다.
유한양행과 에이비엘바이오는 'YH32364(ABL104)'의 비임상 데이터를 포스터 발표한다. YH32364(ABL104)는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 T 세포의 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 신약 후보물질이다.
해당 후보물질에는 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용됐다. 그랩바디-T는 종양 세포가 존재하는 종양 미세환경에서만 T 세포를 활성화시켜 4-1BB 단일항체 고유의 부작용은 줄이고, 항암 효능은 강화하도록 개발된 기술이다.
한미약품은 'EZH1/2 이중저해제(HM97662)', '선택적 HER2 저해제(HM100714)', 'MAT2A 저해제(HM100760)' 등 항암 분야 혁신 신약 후보물질 11건의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다. 국내 기업 중 최다 발표 건수로 표적 항암신약부터 이중항체, mRNA 플랫폼 기반 항암 신약까지 다양하다.
대웅제약도 항암제 신약인 'DWP216', 'DWP217', 'DWP223' 등 3개 파이프라인의 전임상 결과를 포스터 발표로 공개한다. DWP223의 경우 동물 실험에서는 낮은 용량으로도 강력한 항암 효과를 보였고, 기존 항암제(PARP 억제제)와 병용할 경우 50% 이상의 종양 축소 효과를 나타내는 것으로 확인됐다.
리가켐바이오는 면역항암제로 개발 중인 STING 작용제 물질 'LCB39'와 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술 이전을 통해 후보물질이 도출된 'SOT106'(LRRC15 ADC), 'IKS04'(CA242 ADC) 등 5건에 대한 전임상 연구 결과를 공개한다.
차세대 항암제로 불리는 STING 작용제는 여러 제약·바이오 기업들이 개발을 시도했으나 악효 지속성과 부작용 문제 등에 부딪혔다. 리가켐바이오는 이번 학회에서 지난해 면역항암학회(SITC 2024)에서 공개했던 LCB39의 단독 투여 연구, 다양한 항암제들과의 병용 투여 연구 결과를 추가 공개하겠다고 예고해 이목이 쏠리고 있다.
제일약품의 신약개발 자회사 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 '네수파립(Nesuparib)'의 위암 관련 비임상 연구 결과를 발표한다. 초록에 공개된 연구 결과에 따르면 네수파립은 PARP 저해제인 올라파립 대비 28배, TNKS 저해제인 XAV939 대비 13배 높은 항종양 효능을 보였다.
한 업계 관계자는 "국내 기업들이 이번 학회에서 비임상 데이터 등을 기반으로 글로벌 제약사들과의 공동개발, 기술이전 논의를 본격화하는 계기를 마련할 것"이라며 "발표 성과가 향후 임상개발 및 상업화 전략에도 영향을 미칠 수 있다"고 말했다.
sykim@newspim.com
