[서울=뉴스핌] 이나영 기자= HLB는 간암 신약 '리보세라닙'에 대한 미국 식품의약국(FDA)가 임상사이트 실사(BIMO Inspection, BIMO)에 대한 일정을 회사에 통보하는 등 본심사 절차가 순항하고 있다고 4일 밝혔다.

HLB에 따르면 FDA가 통보한 국가의 임상병원이 FDA의 방문 및 실사가 빠르게 진행될 수 있는 사이트(site)로, 회사가 충분히 잘 대응할 수 있는 병원이라고 밝혔다. BIMO 실사는 이달 말부터 11월 중순까지 진행된다. 이는 지난달 20일 재심사 서류 제출 후 본심사가 재개된 데 이어 BIMO 실사 일정이 확정된 것이다.

앞서 FDA는 엘레바, 항서제약과의 'Type A' 미팅 시 BIMO 실사를 심사기간 내 완료할 것이라고 밝힌 바 있다. 

한용해 HLB그룹 CTO는 "신약허가 본심사가 재개된 후 예상보다 일찍 임상병원 실사 일정이 잡히는 등 모든 심사 절차가 빠르게 진행되고 있다"며 "기존에 허가되지 않은 2개 약물 간의 병용요법이다 보니 FDA가 모든 사안을 세밀히 검토하는 것은 당연한 것으로 이해된다. 임상 실행 병원의 실사도 곧 진행되는 만큼 잘 대응해서 성공적으로 마무리하겠다"고 밝혔다.

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