[서울=뉴스핌] 최원진 기자= 미국 식품의약국(FDA)이 화이자 개발의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제의 긴급사용을 승인했지만 제조에 6~8개월이 소요되는 것으로 알려져 공급 대란이 예상된다.

23일(현지시간) USA투데이에 따르면 화이자는 먹는 코로나19 알약 '팍스로비드' 제조에 소요되는 기간이 6~8개월이라고 밝혔다.

현재 당장 사용이 가능한 초기 물량은 18만명 치료분(course·코스)인데 당장 미국에 배정된 물량만 6~7만코스다.

여기에 미국은 선구매 계약으로 1000만명 치료분을 확보해놓은 상황이다. 화이자는 내년 1월에만 26만5000코스를 자국에 공급한다.

초기 물량 부족에 제조 기간도 길어 각국에서는 팍스로비드 쟁탈전이 치열하다. 로이터통신에 따르면 팍스로비드는 아직 유럽의약품청(EMA)의 사용 승인이 나지 않았지만 이탈리아 5만코스, 벨기에 1만코스를 계약했다. 오미크론 변이가 유행 중인 영국은 275만코스를 주문했다. 우리나라는 7만코스의 팍스로비드 구매 계약을 체결했다. 

지난 22일 FDA는 팍스로비드의 가정용 긴급사용을 승인했다. 임상시험 결과 팍스로비드 복용 후 중증·사망 위험이 88% 감소하는 것으로 나타나면서 중증 악화 위험이 있는 경·중등증의 성인 혹은 체중 40㎏가 넘는 12세 이상 소아청소년에게 긴급사용이 승인됐다. 화이자는 미 질병통제예방센터(CDC)의 승인까지 나면 미국 내 즉시 유통이 가능하다는 입장이다. 

팍스로비드는 바이러스가 체내 복제하는 것을 방지해 중증 위험도를 낮추는 항바이러스제로, 코로나 증상 후 5일간 하루에 두 번 3알(니르마트렐비르 2정+리토나비르 1정)씩 복용한다.

니르마트렐비르는 항바이러스제이고 리토나비르는 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제다. 리토나비르를 코스에 넣은 것은 항바이러스 물질이 체내 오래 머물 게 하기 위해서다. 1코스는 30정이다. 

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