[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 의약품 제조업체 바이넥스의 32개 품목이 제조·판매 중지된다.

식품의약품안전처는 의약품 제조업체 바이넥스에 대한 현장 조사를 진행하고 있으며 전날 발표한 6개 품목에 더해 해당 제조소가 수탁 제조하고 있는 24개사 32개 품목에 대해서 잠정 제조·판매중지 및 회수 조치한다고 9일 밝혔다.

[로고=식품의약품안전처]

이번 조치는 바이넥스에 대한 현장 조사 진행 중 앞서 잠정 제조‧판매 중지 등 조치한 품목과 동일한 방법으로 제조하는 것이 확인된 데 따라 시행됐다.

앞서 식약처는 지난 8일 바이넥스의 6개 의약품 아모린정(글리메피리드), 셀렉틴캡슐(플루옥세틴염산염), 닥스펜정(덱시부프로펜), 로프신정250mg(시프로플록사신염산염수화물), 셀렉틴캡슐10밀리그램(플루옥세틴염산염), 카딜정1밀리그램(독사조신메실산염)에 대해 잠정 제조 및 판매 중지 조치를 내린 바 있다.

이는 바이넥스가 의약품을 만드는 과정에서 용량을 조작해 판매한 사실이 확인됐기 때문이다.

식약처 관계자는 "이번 조치 대상 품목은 생산실적 비중이 높지 않아 국내 수급에는 영향이 없을 것"이라고 밝혔다.

식약처는 의‧약사 등 전문가에게 해당 제품을 다른 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 협조를 요청하면서 안전성 속보를 의‧약사 및 소비자원 등 관련 단체에 배포한다는 계획이다.

또한 보건복지부 및 건강보험심사평가원을 통해 병·의원 등에 해당 제품에 대한 처방 제한을 요청했다.
식약처는 바이넥스에 대한 현장 조사와 필요한 조치를 신속히 마무리할 방침이다. 

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