[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = DS 투자증권에서 22일 엔케이맥스(182400)에 대해 ''첨생법' 법사위 제2소위원회 드디어 통과! '첨생법' 수혜 기대! '라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 엔케이맥스 리포트 주요내용
DS 투자증권에서 엔케이맥스(182400)에 대해 '- 17일 첨생법 법사위 제2소위원회 통과!, 첨생법 관련 가장 빠른 수혜 받을 듯 ..: . '첨생법'이 국회 본회의까지 통과되면 국내에서도 저렴한 경비로 암환자들이 투여받을 수 있게 되어 첨생법 수혜를 가장 빠르게 받 을 수 있을 것으로 전망된다.'라고 분석했다.
또한 DS 투자증권에서 '지난 3/4일 NK세포를 활용한 면역세포치료제를 개발하는 국내 기업들 중 미국 FDA 임상 1상 IND 승인을 최초로 받았다. 미국 임상1상은 기존 치료제에 반응을 보이지 않은 암환자 9명을 대상으로 진행하며, 환자 체외에서 배양한 NK세포치 료제 'SNK01'의 용량별 안정성을 주로 평가한다. 임상 승인을 위해 미 FDA에 제 출한 전임상 연구와 일본 협력병원을 통해 암환자에게 투여한 다수의 치료사례에 서 이상반응이 발생하지 않아 미국 임상1상은 순조롭게 진행될 것으로 예상된다.
'라고 밝혔다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 엔케이맥스 리포트 주요내용
DS 투자증권에서 엔케이맥스(182400)에 대해 '- 17일 첨생법 법사위 제2소위원회 통과!, 첨생법 관련 가장 빠른 수혜 받을 듯 ..: . '첨생법'이 국회 본회의까지 통과되면 국내에서도 저렴한 경비로 암환자들이 투여받을 수 있게 되어 첨생법 수혜를 가장 빠르게 받 을 수 있을 것으로 전망된다.'라고 분석했다.
또한 DS 투자증권에서 '지난 3/4일 NK세포를 활용한 면역세포치료제를 개발하는 국내 기업들 중 미국 FDA 임상 1상 IND 승인을 최초로 받았다. 미국 임상1상은 기존 치료제에 반응을 보이지 않은 암환자 9명을 대상으로 진행하며, 환자 체외에서 배양한 NK세포치 료제 'SNK01'의 용량별 안정성을 주로 평가한다. 임상 승인을 위해 미 FDA에 제 출한 전임상 연구와 일본 협력병원을 통해 암환자에게 투여한 다수의 치료사례에 서 이상반응이 발생하지 않아 미국 임상1상은 순조롭게 진행될 것으로 예상된다.
'라고 밝혔다.
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