[세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 질병관리청은 팬데믹에 대비해 2028년까지 임상 3상까지 집중 지원해 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 국산화를 추진할 계획이다. 희귀질환 의심 환자·가족의 유전자 검사 지원도 기존 810건에서 1150건으로 1.4배 확대할 예정이다.

보건복지부는 질병청이 오는 14일 서울에서 열리는 복지부 업무보고에서 이 같은 내용을 발표한다고 12일 밝혔다.

질병청은 신종 감염병에 대응하기 위해 코로나19 당시 경험했던 위기대응체계를 고도화한다. 아울러 백신·치료제를 자급화하고 진단 인프라를 다각화해 한국형 보건위기 대응 역량을 두텁게 추진한다.

전문가들은 코로나19와 같은 팬데믹은 매해 5~7년 주기로 반복된다고 보고있다. 질병청은 코로나19 다음인 신종감염병 발생 위기 특성에 맞게 위기경보단계를 설정하고 방역과 의료의 통합대응이 이뤄지도록 할 예정이다. 내년에는 지역책임의료기관 등을 중심으로 팬데믹형 감염병에 대해 중진료권 활용 의료전달체계를 개편한다.

백신 자급화도 추진한다. 현재 한국의 경우 mRNA 개발은 비임상 연구 개발과 임상 초기에 머물러 있다. 질병청은 내년까지 임상 1상과 2상을 수행하고 2028년 임상 3상까지 집중 지원해 mRNA 백신 국산화를 추진한다. 수입 의존적인 국가예방접종 백신의 국산화율도 높인다.

치료제 개발을 위한 차세대 플랫폼도 확립한다. 질병청은 해외 제약사 도움 없이 100 또는 200일 만에 백신을 개발하기위해 mRNA 백신 플랫폼을 확립할 예정이다. 특히 올해부터는 시장성이 낮은 감염병 임상연구를 총괄·지원하는 '감염병 임상연구·분석센터'를 설립해 민간과 공공 기관 간 연구 협력을 강화한다.

감염병 발생 시 진단 인프라를 강화하기 위해 공공의료기관 중심 진단·검사 인프라를 구축한다. 현재 9개인 우수 감염병 병원체 확인기관은 앞으로 전국으로 확대할 예정이다. 진단검사 모든 과정을 연계한 민관 대응훈련도 정례화해 신·변종 감염병 발생 시 30일 내 검사 가능한 대응체계를 만들 예정이다.

이재명 정부가 희귀·난치성 질환 지원에 관심이 높은 만큼 질병청도 희귀질환자 지원도 강화한다. 연도별 국가관리대상 희귀질환은 2019년 1014개였으나 2025년 1389개로 집계됐다. 질병청은 환자가 내는 진료비를 국가가 지원하는 산정특례 제도 본인부담률을 낮추는 등 국가 책임을 강화한다.

아울러 희귀질환 의심 환자·가족의 유전자 검사 지원을 올해 1150건으로 지난해 810건보다 확대해 조기 진단과 적기 치료를 강화한다. 희귀질환 진단·치료 전문기관이 미지정된 지역도 추가로 지정해 지역 완결형 치료 기반을 조성한다.

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