[서울=뉴스핌] 김신영 기자 =한미약품이 세계적인 암 학회에서 신규 항암 파이프라인인 'MAT2A 저해제(HM100760)'를 처음 공개하며 암 치료 분야에서의 혁신적 연구 성과를 알렸다.

한미약품은 23일부터 25일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 국제 암 학술대회 'EORTC-NCI-AACR 2024'에서 MAT2A 저해제(HM100760)를 포함한 항암 연구 결과 3건을 발표했다고 29일 밝혔다.

이번 발표에는 ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ▲SOS1 저해제(HM99462)가 포함됐다.

MAT2A 저해제는 특정 대사 경로의 핵심인 MTAP(메틸티오아데노신 포스포릴라제) 유전자 결실 암종을 대상으로 '합성치사 원리'를 적용해 항암 효과를 발휘한다. 한미약품은 이번 연구에서 췌장암, 폐암 등 다양한 MTAP 결손 세포주와 동물 모델에서 우수한 항암 활성을 확인했으며, 이를 기반으로 내년 상반기 비임상 독성 시험을 진행할 계획이다.

또한, 한미약품은 비소세포폐암(NSCLC) 치료제를 목표로 개발 중인 '선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제'의 연구 결과도 공개했다. 이 약물은 야생형 EGFR에 대한 선택성을 높여 부작용을 최소화하고 경구 투여로 항암 효과를 나타내며, 특히 뇌 전이 억제 효과를 입증했다.

한미약품의 SOS1 저해제(HM99462)는 암을 유발하는 치명적인 KRAS 변이의 활성화를 막기 위해, KRAS와 SOS1 간의 결합을 억제하는 방식으로 항암 활성을 보인다. 특히 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 효과를 나타내며 EGFR 변이 저해제와의 시너지 효과를 통해 EGFR 변이 폐암 치료 가능성도 확인됐다. 한미약품은 이를 바탕으로 내년 상반기 임상 1상 진입을 위한 계획을 세우고 있다.

한미약품 최인영 R&D센터장은 "MAT2A 저해제 개발이 초기 단계에서 주목받고 있는 상황에서, 한미약품의 MAT2A 저해제는 혁신적 잠재력을 보여줬다"며 "난치성 암 치료를 위한 새롭고 독창적인 접근 방식을 계속해서 탐구할 것"이라고 밝혔다.

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