[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 제이투에이치바이오텍이 아시아국제의약화학회인 'AIMECS 2023'에서 비소세포폐암 신약 후보물질 'J2H-2002'의 전임상 결과를 구두 발표했다고 7일 밝혔다.

'AIMECS 2023'은 세계 3대 의약화학연맹 중 하나인 아시아의약화학연맹(AFMC)가 주관하는 학회로 국내외 산·학계 의약화학분야 전문가 및 기업이 참여해 신약 개발 기초 연구에서 임상 연구까지의 결과를 공유하는 자리이다.

이번 학회에서 제이투에이치바이오텍이 발표한 'J2H-2002'은 EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암을 치료하기 위한 것으로 아파티닙(TKI)과 같이 표적단백질 저해가 아닌 표적단백질을 직접 분해하는 기술이 적용된 신약 후보물질이다.

제이투에이치바이오텍이 아시아국제의약화학회 'AIMECS 2023'에서 J2H-2002 전임상 결과에 대해 구두 발표를 하고 있다. [사진=제이투에이치바이오텍]

회사측은 "EGFR C797S은 EGFR의 797번째 아미노산이 변형돼 발생하는 암인데, 타그리소, 렉라자 등 3세대 표적치료제 투약 시 30% 비율로 발현되는 것으로 알려져 있다"며 "당사의 J2H-2002는 C797S 돌연변이를 포함한 삼중변이 폐암 동물모델(CDX 및 PDX)에서 95%까지 암성장을 억제하는 것으로 확인됐고 체중감소 등의 별도의 부작용은 관찰되지 않았다"고 밝혔다.

또한, 표적단백질 분해신약후보물질의 약점으로 지적되는 경구흡수율에 대해서도 마우스(Mouse), 랫(Rat), 비글(beagle)에서 각각 53%, 44%, 37%의 경구절대흡수율을 확인했다고 설명했다.

이번 전임상 연구 결과를 시작으로 'J2H-2002'는 기존 항암제와의 병용투여를 비롯한 다양한 연구들을 계획하고 있으며 미국에서 진행 중인 'C-14 방사성 표지 화합물을 이용한 Mass balance 시험'을 완료한 후 내년 상반기에 임상시험을 개시할 계획이라고 전했다.

제이투에이치바이오텍 관계자는 "비소세포폐암 표적단백질 분해 후보물질 개발을 가속화할 뿐만 아니라 비알콜성지방간염 치료제 후보물질, 다발성경화증 치료제 후보물질 등의 연구개발을 진행하여 내년 기술특례상장을 추진할 계획이다"라고 밝혔다.

nylee54@newspim.com