[세종=뉴스핌] 신성룡 기자 = 정부가 아스트라제네카(AZ)을 맞은 30대 남성이 코로나19 백신 부작용으로 알려진 혈소판 감소성 혈전증(TTS) 확진을 받은 뒤 사망한 사례에 대해 접종과의 인과성을 공식 인정했다. 지난 2월 26일 백신 접종 시작된 이후 인과성이 인정된 첫 사망 사례다. 

코로나19 예방접종대응추진단은 지난 16일과 18일 제17차·18차 회의를 열고 이상반응 신고 사례를 검토한 결과 혈소판 감소성 혈전증 진단을 받고 사망한 30대 남성의 경우 사인과 백신 접종간 인과성이 인정된다고 21일 밝혔다. 

예방접종피해조사반은 현재까지 18회의 예방접종피해조사반 회의를 통해 사망 및 중증 사례 462건(사망 224건, 중증 238건)과 아나필락시스 의심사례 230건을 심의했다. 백신접종과의 인과성을 인정한 사례는 아나필락시스 72건, 중증 3건, 사망 1건이다. 

신규 사망사례 12건의 평균 연령은 70.5세였고 이 중 9명(75%)에서 기저질환이 있었으며 접종 받은 백신은 화이자 6명, 아스트라제네카 5명, 얀센 1명이다. 

피해조사반은 기저질환의 영향과 예방 접종의 영향을 종합적으로 검토한 결과 사례 2건은 보류, 9건은 예방접종과 사망과의 인과성을 인정하기 어려운 것으로 평가했지만 혈소판감소성 혈전증으로 진단된 사례 1건에 대해서는 인과성을 인정했다.

해당 남성은 지난달 27일 아스트라제네카 잔여 백신을 접종 받았으며 지난 5일 심한 두통과 구토 등의 증상이 나타나 의료기관을 찾아 한 차례 진료를 받았다. 이후 의식저하 증세까지 나타나면서 8일 종합병원을 찾았으나 치료를 받던 중 16일 결국 사망했다.

혈소판 감소성 혈전증은 '바이러스 벡터' 계열의 아스트라제네카와, 얀센 백신을 접종한 뒤 드물게 발생할 수 있는 부작용 중 하나로 알려져 있다.

박영준 추진단 이상반응조사팀장은 "아스트라제네카나 얀센을 접종한 다음 4일부터 28일 이내에 접종 부위가 아닌 곳에 평소보다 작은 충격으로 멍이, 출혈성 반점이 생기는 경우 의료기관을 방문해야 될 필요성이 있다"며 "의료기관에서는 해당 사례로 내원한다면 혈소판 수치를 확인하기 위한 혈액검사를 해줄 것을 당부하고 있다"고 설명했다.

추진단은 지난 15일부터 코로나19 예방접종통합시스템을 통한 위탁의료기관의 3분기 접종백신 종류(AZ, 화이자, 모더나 등)를 조사했다. 조사 결과, 3분기 코로나19 예방접종 위탁의료기관 1만4266개소 중 1만2986개소(91.0%)가 다종 코로나19 백신을 신청했다. 

추진단은 의료기관의 백신 신청을 바탕으로 다종백신 운영체계를 마련하는 한편, 의료계와 함께 안전접종 민관대책협의회(가칭)를 구성해 오접종 유형별 예방대책을 마련하고 위탁의료기관에 대한 백신보관·접종 교육을 강화할 예정이다.

60~74세 및 만성중증호흡기질환자 등 6월 아스트라제네카 사전예약자 중 백신 접종을 완료하지 못한 대상자 약 20만 명에 대해서 예방접종을 실시한다. 

사전예약은 오는 23일부터 30일까지 8일간 실시하고 누리집(https://ncvr.kdca.go.kr)을 통한 본인 및 대리예약, 콜센터 예약(1339, 지자체 콜센터)을 통해 가능하다. 이번 접종은 화이자 백신으로 전국 예방접종센터에서 진행되며 1차 접종은 내달 5일부터 17일 사이에 실시된다.

정은경 추진단장은 "혈소판 감소성 혈전증에 대해서는 아스트라제네카 그리고 얀센 등의 바이러스 벡터 백신을 맞으신 후에 주로 접종 후 4일부터 4주 사이에 발생할 수 있기 때문에 그 기간 동안에는 이러한 증상이 나타나는지에 대한 모니터링이 필요하고 의심증상이 나타난 경우에는 즉시 의료기관의 진료를 받으시는 것이 중요하다"고 말했다. 

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