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[서울=뉴스핌] 김세원 기자 = 국내 바이오업체 이뮨메드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 치료제로 개발 중인 'HzVSF-v13'에 대해 러시아 2상 임상을 승인받은 것으로 20일 확인됐다.

이날 시장에서는 러시아의 임상시험 정보 웹사이트인 ClinLine에 이뮨메드의 코로나19 치료제 임상시험과 관련된 정보가 올라오며 회사가 임상2상을 승인 받았다는 소문이 확산됐다. 이같은 소식에 이날 이뮨메드 관련주로 분류된 SV인베스트먼트는 전장 대비 19.54%(1180원) 급등한 7220원에 거래를 마쳤다. 

이어 "아직 임상 2상 승인에 대한 공식 문서는 받지 않았지만 승인을 받은 것은 맞다"며 "당초 이달 29일 경 승인 여부를 알 수 있을 것으로 예상하고 있었는데 조금 일찍 승인이 났다"고 설명했다. 

이에 따라 러시아 현지에서 이뮨메드의 HzVSF-v13을 정맥 투여해 위약(가짜약) 대비 효능과 안정성을 평가하는 임상 시험이 진행된다. 임상은 코로나19 폐렴 환자 105명을 대상으로 한다. 

HzVSF-v13은 이뮨메드가 인플루엔자와 B형 간염 치료제로 개발하던 약물이다. 지난 2월 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 중증환자의 치료목적으로 사용할 수 있도록 승인받았다.

또 회사 측은 7명의 코로나19 폐렴 환자에게 HzVSF를 투여한 결과, 4명의 환자에게서 바이러스가 양성에서 음성으로 바뀐 음전(바이러스가 사라지는 현상)이 된 것을 확인했다고 발표한 바 있다.  

한편 2000년 설립된 이뮨메드는 바이러스억제물질(VSF)과 진단키트 및 백신에 대한 개발 및 제조, 판매업을 주요 사업으로 영위하고 있다. 지난해 연결기준 매출액 약 5억원, 영업손실 약 83억원을 기록했다.

saewkim91@newspim.com