바리티닙, 위암 환자 2차 치료제…안정성, 유효성 평가
[서울=뉴스핌] 박진숙 기자 = 바이오제네틱스는 국내 독점 라이선스를 보유한 표적항암제 ‘바리티닙’이 정밀의료기반 암 진단·치료법 개발 사업단(K-MASTER 사업단)이 추진하는 위암 임상시험 과제 대상 약물로 선정됐다고 13일 밝혔다.
[로고=바이오제네틱스] |
임상시험은 유망 항암신약을 대상으로 위암에 대한 2차 치료제로서 안전성과 유효성을 평가한다.
이번 임상과제로 선정된 바리티닙은 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발 중인 표적항암제로 바이오제네틱스가 지난 2월 아슬란과 라이선스 계약을 체결해 국내 독점권리를 보유하고 있다. 담도암에 대해 올 하반기 내 미국 FDA 허가신청을 추진 중이다.
바이오제네틱스 관계자는 “아슬란이 위암에 대한 1차 치료제로 바리티닙 임상연구를 진행한 바 있다”며 “바리티닙 투여 환자군에서 무진행 생존율이 개선되는 경향을 확인했다”고 말했다.
이번 임상은 연세대 의과대학 세브란스병원 연세암센터 라선영 교수의 주도하에 국내 10개 기관에서 수행할 예정이며 시험약을 제외한 모든 임상비용은 K-MASTER 사업단이 부담한다.
K-MASTER 사업단은 보건복지부의 지원을 받아 국내 암 환자들의 유전자 변이를 분석하고 표적치료제를 매칭한 임상시험을 수행해 환자 개개인에게 최적화된 암 진단·치료법을 개발한다.
안주훈 바이오제네틱스 대표는 “글로벌 신약의 추가적응증 연구가 국내의 임상연구진에 의해 이루어져 큰 이의를 두고 있다”며 “이번 과제 선정으로 담도암 외 위암에 대해서도 추가적응증이 기대된다”고 말했다.
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