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셀리버리 "고도비만 치료 신약 물질 체중감소 효과 확인"

미국당뇨병학회서 글로벌 제약사 신약 공동개발 제안

  • 기사입력 : 2019년06월11일 14:55
  • 최종수정 : 2019년06월11일 14:55
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[서울=뉴스핌] 김유림 기자 = 셀리버리는 미국당뇨병학회(American Diabetes Association)에서 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’의 최신 연구·개발 결과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다.

[사진=셀리버리]

지난 9일 미국 샌프란시스코에서 개최된 미국당뇨병학회는 세계 최대 비만·당뇨 관련 연례학술대회다. 이번 미국당뇨병학회에는 조대웅 셀리버리 대표가 직접 참가해 최초로 발표를 진행했다.

셀리버리의 고도비만 치료 신약개발 프로젝트 CP-deltaSOCS3는 중소벤처기업부의 기술혁신개발사업(과제번호: S2579740)에 선정, 현재 국가과제를 진행 중이다.

셀리버리에 따르면 CP-deltaSOCS3가 고지방 식이에 의한 비만동물모델에서 2주 투여로 15%의 체중감량 효과, 식이조절을 병행했을 때는 25%의 체중감량 효능을 보였다. 혈뇌장벽(BBB)을 투과해 뇌 전체 질량의 1%에 불과한 시상하부(hypothalamus)에 전달, 식욕을 억제할 수 있다.

또한 CP-deltaSOCS3는 고도비만 치료 효능뿐 아니라, 제2형 당뇨병에도 효능(67% 혈당 감소)을 나타냈다. 혈중 콜레스테롤 개선(31% 감소), 지방간 치료 효능(74%), 복부지방 감소 효과(53.5%)를 보였다.

특히 고도비만 및 제2형 당뇨에 대한 치료 효과가 있는데다가, 기존의 향정신성 비만치료제가 가지는 부작용(심한 두통, 우울증, 어지럼증, 설사 등)이 없는 안전한 신약후보물질임을 밝혔다.

현재 CP-deltaSOCS3는 미국과 유럽에서 각각 공정, 생산 및 캡슐화 계약을 맺고 비임상 시험이 진행되고 있다.

회사 관계자는 “학회 현장에서 대사질환에 특화된 Top20 글로벌 제약사가 셀리버리 발표장을 방문해 CP-deltaSOCS3의 실험데이터를 보고 깊은 관심을 보였다”며 “자체적으로 확보하고 있는 펩타이드 기반의 다양한 신약후보물질에 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 적용해 혈뇌장벽 투과성 신약물을 공동개발 하는 데 있어 구체적인 협의를 이어가자고 제안했다”고 말했다. 

urim@newspim.com

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