[서울=뉴스핌] 김유림 기자 = 셀리버리는 미국당뇨병학회(American Diabetes Association)에서 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 ‘CP-deltaSOCS3’의 최신 연구·개발 결과 2건을 발표했다고 11일 밝혔다.
지난 9일 미국 샌프란시스코에서 개최된 미국당뇨병학회는 세계 최대 비만·당뇨 관련 연례학술대회다. 이번 미국당뇨병학회에는 조대웅 셀리버리 대표가 직접 참가해 최초로 발표를 진행했다.
셀리버리의 고도비만 치료 신약개발 프로젝트 CP-deltaSOCS3는 중소벤처기업부의 기술혁신개발사업(과제번호: S2579740)에 선정, 현재 국가과제를 진행 중이다.
셀리버리에 따르면 CP-deltaSOCS3가 고지방 식이에 의한 비만동물모델에서 2주 투여로 15%의 체중감량 효과, 식이조절을 병행했을 때는 25%의 체중감량 효능을 보였다. 혈뇌장벽(BBB)을 투과해 뇌 전체 질량의 1%에 불과한 시상하부(hypothalamus)에 전달, 식욕을 억제할 수 있다.
또한 CP-deltaSOCS3는 고도비만 치료 효능뿐 아니라, 제2형 당뇨병에도 효능(67% 혈당 감소)을 나타냈다. 혈중 콜레스테롤 개선(31% 감소), 지방간 치료 효능(74%), 복부지방 감소 효과(53.5%)를 보였다.
특히 고도비만 및 제2형 당뇨에 대한 치료 효과가 있는데다가, 기존의 향정신성 비만치료제가 가지는 부작용(심한 두통, 우울증, 어지럼증, 설사 등)이 없는 안전한 신약후보물질임을 밝혔다.
현재 CP-deltaSOCS3는 미국과 유럽에서 각각 공정, 생산 및 캡슐화 계약을 맺고 비임상 시험이 진행되고 있다.
회사 관계자는 “학회 현장에서 대사질환에 특화된 Top20 글로벌 제약사가 셀리버리 발표장을 방문해 CP-deltaSOCS3의 실험데이터를 보고 깊은 관심을 보였다”며 “자체적으로 확보하고 있는 펩타이드 기반의 다양한 신약후보물질에 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 적용해 혈뇌장벽 투과성 신약물을 공동개발 하는 데 있어 구체적인 협의를 이어가자고 제안했다”고 말했다.
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