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원텍, 피부과 레이저 기기 美 FDA 승인

  • 기사입력 : 2019년04월29일 17:10
  • 최종수정 : 2019년04월29일 17:11
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[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = 레이저·초음파 의료기기 전문기업 원텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 피부과 레이저 장비인 브이 레이저(V-Laser) 승인을 받았다고 29일 발표했다.

이번에 승인을 받은 브이 레이저는 혈관 조직에반응도가 높은 532nm, 1064nm 파장대를 구현한다. 이 파장대는 피부 표피층과 진피층의 혈관에 높은 반응도를 보여 홍조, 딸기코 등 피부혈관과 색소 병변에 사용된다.

원텍 관계자는 "안면홍조는 동양인보다 서영인에게서 더 많이 나타나는 피부 질환이기 때문에 이번 브이 레이저의 FDA 승인을 바탕으로 미주지역 매출 진작에 큰 도움이 될 것으로 예상된다"고 말했다.

브이 레이저 [사진=원텍]

 

keun@newspim.com

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