[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = JW중외제약은 Wnt(윈트)표적항암제 'CWP291'의 임상 1상이 종료됐다고 19일 밝혔다.

JW중외제약은 최근 재발/불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 진행한 Wnt표적항암제 CWP291의 임상 1a상과 1b상을 마치고 결과보고서 작성을 완료했다.

CWP291은 암세포의 성장에 관여하는 신호전달물질 '윈트/베타카테인'(Wnt/β-catenin)의 기전을 억제하는 표적항암제다. JW중외제약은 급성골수성백혈병, 다발성골수종, 위암 등을 적응증으로 이 물질을 개발하고 있다.

JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발/불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 CWP291 단독 시험인 임상 1a상에 돌입했고, 2016년 9월부터는 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 함께 투여하는 임상 1b상을 동시에 진행해왔다.

JW중외제약에 따르면 이번 임상에서 CWP291은 보르테조밉, 덱사메타손, 레날리도마이드, 포말리도마이드 등 기존 치료제로 더 이상 효과를 보지 못하는 재발/불응성 다발성골수종 환자들을 대상으로 안전성을 입증했다.

국제골수종연구그룹(IMWG)의 기준에 따라 총 23명(1a 11명, 1b 12명)의 피험자를 대상으로 진행된 유효성 평가에서는 임상환자의 46%에서 더 이상 질병이 진행되지 않은 상태로 나타났다.

기존 치료제 레날리도마이드, 덱사메토손 등과 함께 투여한 임상시험에서는 12명의 임상환자 중 약 42%, 5명이 매우 좋은 호전 상태를 보였다.

JW중외제약 관계자는 “이번 임상을 통해 도출된 데이터를 바탕으로 시장성, 경쟁약물 현황 등을 면밀하게 검토해 앞으로의 임상 연구 방향성과 개발 전략을 결정한다는 계획”이라고 말했다.

[이미지=JW중외제약]

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