[ 뉴스핌=황세준 기자 ]삼성전자가 흉부 엑스레이 방사선량 저감기술로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다.

삼성전자는 디지털 엑스레이 'GC85A' 방사선량을 절반으로 줄이면서도 기존과 동등한 품질의 흉부 영상을 촬영해주는 영상 처리 기술 ‘에스뷰(S-Vue™)’로 FDA 승인을 받았다고 13일 밝혔다.

회사측에 따르면 정세민 중앙대학교병원 교수 연구 결과 GC85A로 촬영 시 방사선 투입을 반으로 줄여도 영상 화질은 동일했다. 

GC85A로 1회 흉부 촬영을 하면 환자는 평균 8마이크로시버트(μSv)의 유효선량에 노출된다. 원자력 안전법 시행령이 규정한 일반인 연간 유효선량 한도는 1밀리시버트(mSv=1000마이크로시버트)다.

1마이크로시버트는 80개 가량의 바나나를 먹었을 때 나오는 방사선량과 비슷하다. 또 뉴욕에서 시카고까지 약 3시간 비행기를 탔을 때 체내에 흡수되는 유효선량과 유사하다.

송인숙 삼성전자 의료기기 상품전략 담당 상무는 "최근 국가별로 방사선 누적 피폭량 관리에 대한 관심이 커지고 있는 가운데 저선량 기술로 미국 FDA 승인을 받았다"며 "앞으로 흉부뿐만 아니라 복부와 팔다리 등 다른 신체 부위와 영유아 촬영에 이르기까지 엑스레이 방사선량 저감 연구를 지속하겠다"고 밝혔다.

한편, 삼성전자는 지난 11월 미국 시카고에서 열린 북미영상의학회 (RSNA; Radiological Society of North America) 2017'에서도 저선량 기술을 알려 호평을 받은 바 있다.

[뉴스핌 Newspim] 황세준 기자 (hsj@newspim.com)